数字蓝绿藻传感器现场校准规范

数字蓝绿藻传感器通过荧光检测等技术，实时监测水体中蓝绿藻浓度，为水华预警、生态评估提供关键数据。规范的现场校准是确保其测量准确性的核心，以下从校准准备、操作流程到质量控制，全面解析校准规范要点。

一、校准前准备工作

（一）设备与试剂准备

校准前需确认传感器型号与规格，准备配套的校准设备及软件，如便携式校准仪、数据采集终端。试剂方面，选用经认证的蓝绿藻标准藻液（如铜绿微囊藻标准品），浓度需覆盖传感器测量范围（0 - 10000 cells/mL）；同时准备超纯水、清洁容器、移液枪等辅助工具，确保试剂配制精确。

（二）环境与安全检查

选择温度稳定（20℃±5℃）、无强光直射的校准环境，避免环境因素干扰荧光信号采集。现场需配备防护手套、护目镜等安全装备，防止藻液溅洒造成生物污染；校准后废弃藻液应按生物废弃物处理，避免二次污染。

二、校准操作流程

（一）零点校准

将传感器探头完全浸入超纯水中，静置 5 - 10 分钟，待读数稳定后，通过校准软件或设备进入零点校准模式。将当前测量值强制设置为 0 cells/mL，消除传感器本底噪声与环境干扰产生的误差。

（二）量程校准

标准溶液配制：使用超纯水对高浓度标准藻液进行梯度稀释，至少配制 3 个不同浓度的校准溶液（如 1000 cells/mL、5000 cells/mL、8000 cells/mL），充分摇匀后静置 15 分钟，确保藻细胞均匀分散。

逐点校准：依次将传感器浸入不同浓度的标准溶液中，每次浸入后等待 3 - 5 分钟，待荧光信号稳定后记录测量值。将测量值与标准值对比，通过校准软件调整传感器的斜率和截距参数，使测量误差控制在 ±10% 以内（藻类浓度检测允许误差范围）。若误差超出范围，需检查藻液配制是否准确或传感器是否存在故障。

（三）现场比对验证

完成校准后，选取未参与校准的中间浓度标准溶液（如 3000 cells/mL）进行现场比对。将传感器浸入溶液，记录测量值，若误差在允许范围内，表明校准有效；若偏差较大，则需重新校准或返厂检修。

三、校准质量控制与维护

校准过程需双人复核，确保数据记录准确。校准后及时填写校准报告，详细记录校准时间、人员、标准溶液浓度、调整参数等信息，形成完整档案。建议每季度进行一次现场校准，若传感器处于富营养化水体或蓝藻高发区域，可缩短至每月一次，保障监测数据的时效性与可靠性。同时，每次校准后使用超纯水冲洗探头，去除残留藻液，防止生物膜附着影响后续测量。

严格遵循上述校准规范，可有效提升数字蓝绿藻传感器的测量精度，为水生态环境监测与保护提供科学、可靠的数据支持。